01引言在创新药研发的竞速赛中,无论是抗体、多肽还是新型结合蛋白,分子的早期发现效能始终是决定项目成败的关键。然而,传统的分子发现流程长期受制于“周期”与“质量”的失衡:常规筛选模式往往耗时数月,难以应对瞬息万变的市场竞争;同时,面对超大规模库时,湿实验的筛选通量与数字化评价体系脱节,导致大量具有高亲和力、高特异性的潜在药物分子被淹没在海量数据中。此外,早期分子在真核系统中的表达量预测不足、成药性
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